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La mwegmetossamina è un mwewcomposto chimico di mwfaformula Cmwfq11Hmwfg17NOmwfw3.cite-ref-0-4-0[4]

• Caratteristiche strutturali e fisiche

• Farmacologia e tossicologia

• Farmacocinetica

• Farmacodinamica

• Effetti del composto e usi clinici

• Controindicazioni ed effetti collaterali

• Interazioni

• Note

• Altri progetti

Il composto risulta mwhwsolubile in mwiaacqua.cite-ref-0-4-1[4]

| N. di atomi pesanti | 15 |

|---|---|

| N. di accettori di legami a idrogeno | 4 |

| N. di donatori di legami a idrogeno | 2 |

| N. di elementi stereogenici atomici definiti | 2 |

| N. di legami ruotabili | 4 |

| Massa monoisotopica | 211,120843415 |

| Carica fisiologica | +1 |

| Superficie polare | 64,71 Å 2 |

| Sezione d'urto | 158,3719484 [M-H]- 159,3108484 [M+H]+ 158,4337484 [M+Na]+ |

| Rifrattività | 57,84 m 3 /mol |

| Polarizzabilità | 22,81 Å 3 |

Il legame con le mwyaproteine plasmatiche risulta basso.cite-ref-0-4-3[4]

La metossammina è un'mwzwammina simpaticomimetica potente che aumenta sia la mwaapressione sanguigna mwaqsistolica che mwagdiastolica.Agisce sui mwawrecettori α1-adrenergici, ma sembra non avere alcun effetto sui recettori β-adrenergici. Agisce aumentando la forza dell'azione di pompaggio del cuore e restringendo i vasi sanguigni periferici.cite-ref-0-4-4[4] Il composto attraversa la mwcabarriera ematoencefalica e stimola la secrezione di mwcqACTH negli esseri umani.cite-ref-6[6]

La metossammina è un mweaagonista adrenergico α utilizzato per il trattamento e la gestione dell'mweqipotensione. È indicata per la prevenzione e il trattamento dello stato ipotensivo acuto che si verifica con l'mweganestesia spinale. È inoltre indicata come trattamento aggiuntivo dell'ipotensione causata da mwewemorragia, reazioni ai farmaci, complicazioni chirurgiche e mwfashock associato a danni cerebrali dovuti a mwfqtrauma o mwfgtumore. Provoca una mwfwvasocostrizione periferica prolungata ed ha un effetto minimo, se non nullo, sul mwgasistema nervoso centrale.cite-ref-0-4-5[4]

L'ipotensione perioperatoria può essere controllata con la metossammina nel caso in cui l'mwhgefedrina non sia efficace. Non esistono studi adeguati o ben controllati sulla metossammina nelle donne in gravidanza. Essa riduce il flusso sanguigno uterino nelle pecore e nelle scimmie gravide a dosi simili a quelle umane. Nei ratti, la metossammina aumenta la contrattilità uterina in modo dose-dipendente. Non è chiaro se lo stesso accada negli esseri umani.cite-ref-1-7-0[7]

Gli mwjqeffetti collaterali includono mwjgipertonia uterina, mwjwbradicardia fetale, mwkaipertensione, mwkqnausea/mwkgvomito, mwkwmal di testa, mwlaansia, mwlqsudorazione, mwlgpiloerezione e urgenza urinaria. La metossammina dovrebbe essere utilizzata durante la mwlwgravidanza e l'mwmaallattamento solo se il beneficio giustifica il potenziale rischio perinatale.cite-ref-1-7-1[7]

Gli effetti del composto possono essere potenziati qualora venga assunto con: isocarboxazid, mwnwtranilcipromina, mwoaantidepressivi triciclici o mwoqMOA inibitori.cite-ref-8[8]

cite-note-11. Japanese Journal of Toxicology., 4(105), 1991

cite-note-22. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics., 160(22), 1968 [PMID:4966361]

cite-note-33. Sigma Aldrich; rev. del 24.10.2012, riferita al cloridrato

cite-note-0-44. ↑ mwvw(mwwamwwqEN) mwwgmwwwMethoxamine, su mwxago.drugbank.com. mwxqURL consultato l'11 maggio 2025.

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cite-note-88. ↑ mw6q(mw6gmw6wEN) mw7amw7qBiomedical Sciences, su mw7gScienceDirect. mw7wURL consultato l'11 maggio 2025.

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